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Bioinformatique pour le traitement de données de séquençage (NGS) - Lyon

Environnement scientifique et technique de la formation

Laboratoire de biométrie et biologie évolutive - UMR 5558

RESPONSABLE

Annabelle HAUDRY

Maîtresse de conférences

UMR 5558

LIEU

LYON (69)

ORGANISATION

5 jours
Du lundi 9 h au vendredi 15 h
De 9 à 12 stagiaires
TD / TP encadrés par un intervenant pour 4 stagiaires maximum

COÛT PÉDAGOGIQUE

2100 Euros

A L'ISSUE DE LA FORMATION

Evaluation de la formation par les stagiaires
Envoi d'une attestation de formation

DATE DU STAGE

18342 : du lundi 10/09/2018 au vendredi 14/09/2018

Janvier Février Mars Avril
Mai Juin Juillet Août
Sept.
18342
Oct. Nov. Déc.

OBJECTIFS

- Comprendre les principes des méthodes d'analyse de données de séquençage à haut débit
- Comprendre les paramètres des méthodes et leur impact sur les résultats
- Apprendre à identifier les outils d'analyse en fonction du jeu de données
- Etre autonome pour utiliser un pipeline d'analyse
- Savoir manipuler les fichiers de séquences : extraction, préparation, filtrage / nettoyage
- Savoir évaluer la qualité des données
- Savoir analyser des données de séquençage de génomes (avec ou sans génome de référence)
- Savoir analyser des données d'expression (avec ou sans génome de référence)

PUBLICS

- Biologistes, professionnels des sciences du vivant ayant besoin d'analyser des données de séquençage
- Ingénieurs ou chercheurs en bioinformatique ; bioanalystes
Afin de vérifier l'adéquation du contenu aux attentes des stagiaires, il sera demandé aux candidats stagiaires de renvoyer un questionnaire téléchargeable ICI.

PRÉREQUIS

- Notions de base en informatique (fichiers, répertoire... ) ; connaissances de base sur le séquençage à haut débit
- Niveau master

PROGRAMME

- Linux : commandes de base
- Les données NGS : fichiers, manipulation de base
- Mapping : algorithmes, outils et pratique
- Identification de variants génomiques (par comparaison à un génome de référence) à grande échelle méthodes et applications
- Assemblage de génomes de novo (sans génome de référence) : méthodes et applications
- Transcriptomique : prédiction de variants d'épissage, analyse d'expression différentielle
- Transcriptomique : assemblage d'un transcriptome de novo (sans génome de référence)

Voir le programme détaillé téléchargeable ICI.


Alternance de cours (10 h) et de TD / TP (25 h)

EQUIPEMENT

Il sera mis à disposition de chaque stagiaire un ordinateur sous Linux avec les logiciels nécessaires à la formation pré-installés.

INTERVENANTS

A. El Filali (ingénieur), A. Haudry, V. Lacroix (maîtres de conférences), A. Necsulea et G. Perrière (chercheurs)

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