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- Biologie moléculaire et biochimie
- De la biologie moléculaire au génie génétique : théorie et pratique
De la biologie moléculaire au génie génétique : théorie et pratique Présentiel
Dernière mise à jour : 24/08/2026
- Unité de recherche
- Description
- Objectifs de la formation
- Public visé
- Prérequis
- Modalités pédagogiques
- Moyens et supports pédagogiques
- Modalités d'évaluation et de suivi
- Formateurs
- Informations sur l'admission
- Modalités tarifaires spécifiques
- Informations sur l'accessibilité
- Inscription
Description
Cours (17,5 h)
De la cellule au gène : transfert de l'information génétique (qu'est-ce qu'un gène? La transcription, distinction entre le brin codant et le brin non codant de l'ADN ; la machinerie de la traduction)
Le génie génétique :
- Qu'est-ce qu'un "clonage"? Les différents types de clonages : clonages d'organismes entiers et clonages moléculaires (exemple chez les bactéries)
- Clonage moléculaire détaillé chez les bactéries :
- comment réussir sa PCR ; les méthodes de clonage les plus utilisées : méthode "enzymes de restriction" et méthode "In-Fusion"
- les vecteurs de clonages eucaryotes et/ou procaryotes : choix du vecteur (plasmide, virus, phage) en fonction de la taille de l'ADN étranger et de la cellule hôte
- choix de la méthode d'introduction de l'ADN étranger dans la cellule hôte : transformation, transduction, conjugaison, transfection, choix des cellules hôtes
- méthodes de détection et d'analyse des clones recombinants
Travaux pratiques et dirigés (17,5 h)
- Plusieurs exercices sous forme de travaux dirigés, en individuel ou en binôme, sur l'analyse de l'expression d'un gène, la PCR et le clonage
- Clonage d'un gène eucaryote dans un vecteur hybride eucaryote / procaryote et transformation dans une cellule procaryote :
- amplification par PCR d'un gène eucaryote, électrophorèse et visualisation sur gel d'agarose
- purification de l'ADN sur colonnes
- préparation du vecteur : extraction et purification à partir d'une culture bactérienne, digestion enzymatique, ligature avec l'ADN étranger et introduction par électroporation dans les cellules hôtes
- séléction sur milieu sélectif et identification par PCR sur colonies de clones recombinants
- confirmation par analyse moléculaire des clones recombinants (extraction des plasmides recombinants et amplification par PCR de l'ADN étranger, électrophorèse)
Objectifs de la formation
- Acquérir les socles de la biologie moléculaire : distinction entre transcription et traduction d'un ARNm
- Acquérir les fondements du génie génétique : différentes techniques de clonage, distinction entre sélection et identification de clones recombinants
- Mettre en pratique les techniques de biologie moléculaire : extraction d'ADN, purification, amplification PCR, digestion rapide par les enzymes de restriction Fastdigest, analyse par électrophorèse, clonage (ligation rapide par l'enzyme FastLigate), électroporation, sélection et identification des clones recombinants
Public visé
Prérequis
Modalités pédagogiques
Moyens et supports pédagogiques
Modalités d'évaluation et de suivi
Formateurs
BELHABICH-BAUMAS Kamila
Responsable scientifique
Informations sur l'admission
Modalités tarifaires spécifiques
Informations sur l'accessibilité
M'inscrire à la formation
- Catégorie : Biologie moléculaire et biochimie
- Durée : 42h30min
-
Prix : 1 836 € Net de taxePrix INTRA : Nous consulter
- Référence : MOD_2025190
-
Satisfaction :
★★★★★★★★★★
- Taux de réussite : - %
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Préinscription rapide et flexible
Session sélectionnée
-
21/06/27
9:00
→
25/06/27
18:00
LMGM – KBB – TOULOUSE - TOULOUSE (31) 6 places restantes -
Détails :
21/06/27 : 9:00 → 12:30 13:30 → 19:00 22/06/27 : 9:00 → 12:30 13:30 → 19:00 23/06/27 : 9:00 → 12:30 13:30 → 18:30 24/06/27 : 9:00 → 12:30 13:30 → 18:00 25/06/27 : 9:00 → 12:30 13:30 → 18:00
Prochaines Sessions
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