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- Le clonage moléculaire : évolutions techniques pour améliorer efficacité et robustesse
Le clonage moléculaire : évolutions techniques pour améliorer efficacité et robustesse Présentiel
Dernière mise à jour : 29/09/2026
- Unité de recherche
- Description
- Objectifs de la formation
- Public visé
- Prérequis
- Modalités pédagogiques
- Moyens et supports pédagogiques
- Modalités d'évaluation et de suivi
- Formateurs
- Informations sur l'admission
- Modalités tarifaires spécifiques
- Informations sur l'accessibilité
- Inscription
Description
1er jour
- matin 3h :
- présentation-introduction 1h
- séance TP1 2h (PCR, digestion enzymatique)
- après-midi 4h30 :
- séance TP2 2h30 : Gibson assembly/Golden Gate, transformation, PCR
- cours-TD 2h : recherche de séquences, logiciel Serial Cloner
2ème jour
- matin 4h :
- séance TP3 1h : screening par PCR
- TD 3h : construction in silico
- après-midi 4 h :
- séance TP4 1h : ligation TA cloning
- cours 3h : les différents vecteurs, transduction
3ème jour
- matin 3h30 :
- cours 2h : techniques de clonage, outils
- TD 1h30 : bilan, échange
- après-midi 2h30 :
- cours 1h : optogénétique
- visite plateformes microscopie / cytométrie 1h, traitements de questions et problématiques individuelles 1h
Objectifs de la formation
- Connaitre les différentes techniques de clonage en termes de coût et d'efficacité, afin d'optimiser les stratégies
- Rechercher les informations dans les bases de données et logiciels dédiés
- Utiliser le logiciel Serial Cloner (logiciel gratuit) pour l'analyse de séquence et la conception de cartes in silico
- Choisir son vecteur en fonction des cellules hôtes (procaryote ou eucaryote), du mode d'expression souhaitée (création de lignées stables ou transitoires), du mécanisme d'introduction de son ADN étranger (transformation, virus, transfection, électroporation). Création de vecteurs complexes bicistroniques.
- Réussir rapidement un clonage moléculaire avec la mise en œuvre des techniques de Gibson assembly, Golden Gate et TA cloning.
- Connaitre les bases de la transduction cellulaire par Retrovirus/Lentivirus et du système de transposon chez les eucaryotes.
- Suivre et manipuler une protéine cible dans une cellule d'intérêt par la technologie d'optogénétique
Public visé
Prérequis
Modalités pédagogiques
Moyens et supports pédagogiques
Vous pouvez installer au préalable le logiciel Serial Cloner en accès gratuit.
Un guide manuel des TP et des supports dématérialisés seront mis à disposition du participant.
Modalités d'évaluation et de suivi
Formateurs
DESTAING Olivier
Responsable scientifique
ODDOU Christiane
Responsable scientifique
Informations sur l'admission
Modalités tarifaires spécifiques
Informations sur l'accessibilité
M'inscrire à la formation
- Catégorie : Biologie moléculaire et biochimie
- Durée : 21h
-
Prix : 1 428 € Net de taxePrix INTRA : Nous consulter
- Référence : MOD_2025258
-
Satisfaction :
★★★★★★★★★★
- Taux de réussite : - %
- Télécharger le programme
Préinscription rapide et flexible
Session sélectionnée
-
09/03/27
9:30
→
11/03/27
16:00
IAB – BEH – LA TRONCHE - LA TRONCHE (38) 7 places restantes -
Détails :
09/03/27 : 9:30 → 12:30 13:30 → 17:30 10/03/27 : 9:00 → 12:30 13:30 → 17:30 11/03/27 : 9:00 → 12:30 13:00 → 16:00
Prochaines Sessions
-
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